Помогите спасти Юлиану!

03.02.2020

Сбор средств для лечения Сырцевой Юлианы Константиновны, 19.09.2018 г.р. в связи с генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия 2-го типа), приводящее к постепенной атрофии мышц. 24.12.2019 по результатам обследования в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова (г. Москва)

Сырцевой Юлиане установлен заключительный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Для лечения Юлиане необходим препарат Zolgensma («Золгенсма»), стоимостью примерно 2400000 $.

Денежные средства можно перечислить на банковские счета родителей Юлианы – Константина Петровича Сырцева и Людмилы Геннадьевны Сырцевой.